Кто-нибудь в курсе, что за болезнь? Заразна, передается через рукопожатие?

Гусары, молчать!

Когда мутация или необычная болезнь была для обычных людей не только в диковинку, ведь людей с нестандартной внешностью часто брали в цирк. У некоторых из них отклонения были настолько серьезными, что цирк был деинственным возможным способом заработка.
 
10. Элла Харпер. Элла Харпер, известная как «Девушка-верблюд» — американская цирковая артистка, выступающая в 1886 году в шоу Harris’ Nickel Plate. Девочка родилась с очень редкой патологией в виде рекурвации коленных суставов (ноги вывернуты в противоположную сторону) из-за чего могла передвигаться только на четвереньках.
 

У 10-летней школьницы из Камбоджи, Бо Ракчинг (Bo Rakching), врожденная мутация - она родилась с сильной морщинистостьюю кожи, из-за которой ее называют "юной пенсионеркой" или "бабушкой". Она говорит, что очень хочет иметь красивое лицо, и мечтает о пластической операции, но малый доход семьи (проживают в удаленной деревне) не позволяет планировать высокие траты. Местные монахи утверждают, что такая болезнь - расплата за грехи в прошлой жизни, с чем Бо грустно соглашается.
 

В продолжение модели с большим количество родимых пятен. Объектив Цезаря Лимы фокусируется на теме состояния кожи и необычных родимых пятен, а его цель состоит в том, чтобы показать им красоту необычного. Его модели - обычные людях с редкими кожными заболеваниями, которые проявляются в виде пигментированных участков кожи.
 

У Карины Родини из Сан-Паулу (Бразилия) с 2 лет на бедрах растут бесформенные темные пятна. Диагноз - нейрофиброматоз, однако рост пятен остановить не получается, и они перерастают в огромные опухоли. Девушке не только стыдно появляться на глаза людей, но и тяжело ходить. За всю жизнь она перенесла уже 7 операций - результата нет, хотя каждый раз отрезали примерно по 1 килограмму опухоли. Очередная стоит внушительные 30 000 долларов, по планам ее проведут в Индии.
 

 
На самом деле в комментариях пишут, что у парня микроцефалия, но выглядит он и действительно необычно.

Синдром львиного лица - заболевание крайне редкое, которое проявляется в аномальном росте костей черепа (лицо человека становится напоминать львиное). Кроме того, оно неизлечимое и опасное - давление на мозг может стать критическим. Вот такая болезнь появилась у простого парня из Индии, причем прогрессировать она начала в его 18 лет. Спустя 23 года хирурги решились на операцию и удалили часть костей. Операция признана успешной, и вот так пациент выглядит сейчас (а под катом - как выглядел раньше):
 

Бхарат Тивари - индиец, который с 6 лет страдает неизлечимым недугом - на него упала кирпичная стена, которая нарушила рост костей. С тех пор его рост не превысил 60 сантиметров, а руки и ноги сильно изогнуты. Сам же он считает, что это Божий знак, и не огорчается своим положением. Окружающие же считают его посланником бога и помогают ему во всем. Сейчас ему 53 года:
 

Вот у этого деда на видео либо генетическая болезнь, либо запредельная гибкость - от его выступления становится немного жутко. Выглядит это так, будто его рука имеет два локтя.
 

В школьных учебниках пишут, что человек эволюционировал, в первую очередь, за счет мутаций. Однако не все мутации проходят позитивно - у одной обнаруженной лягушки глаза выросли внутри рта. Чтобы видеть, она вынуждена держать рот открытым. Выглядит это так себе, но при этом она, скорее всего нормально питается.
 

Мухаммад Эсса Паллари, 18-летний парень из Пакистана, долгое время (почти 5 лет) был прикованным к постели - у него просто гигантская опухоль. Да, это одна из разновидностей нейрофиброматоза. Ему помогли местные хирурги - команда из 4 человек в течение 4 часов удаляла опухоль. Получилось вырезать порядка 35 килограмм, что является рекордом по местным меркам. Кстати, операция была бесплатной - семья бедная; отец парня зарабатывает около 4$ в день. Парню пожелаем выздоровления, а под катом пред- и послеоперационные кадры.
 

Еще одна нетипичная для многих девушка растопила сердца ведущих руководителей модельных агентств. Дело в том, что половину лица 24-летней Марьяны Мендес занимает родимое пятно, из-за которого ее в детстве дразнили. Сейчас девушка считается эталоном красоты (на местном уровне) и имеет внушительных 21 000 подписчиков в инстаграм. Ну а под катом несколько ее фотографий.
 

Индия - страна с гигантским населением, слабо развитой медициной, и плохой экологией. Именно поэтому так часто приходится читать об очередной мутации из этой красивой страны. В нашем поле зрения сегодня 28-летняя девушка, рост которой составляет всего 83 см. Она понимает, что у нее проблемы со здоровьем, и что не сможет выйти замуж - но живет счастливой жизнью и увлекается рукоделием. И является местной любимицей.
 

Родриго Алвес (самый известный барбимен) недавно заявлял, что совсем не против носить женские наряды - более того, что в детстве тайком одевал бабушкино белье. В поддержку гендерного равенства (включая всех членов ЛГБТ-сообщества) он провел шокирующую фотосессию (спойлер о ней был тут). Ну а под катом подробные снимки и даже видео. Но будьте осторожны, это полная жесть...
 

Ларри Гомес из Калифорнии получил прозвище «Человек-волк» неспроста. Дело в том, что 98% его тела (включая лицо) покрыто густыми темными волосами. Несмотря на это, он гордится гордится тем, что является одним из самых необычных людей в мире, и не обращает внимание на насмешки и издевки. Он родился с врожденным гипертрихозом - редким генетическим заболеванием, поразившем менее 100 человек во всем мире. Под катом жесть:
 

Кен Долл потратил более 500 000 фунтов стерлингов за последние несколько лет. Сейчас 34-летний Родриго Алвес (это его настоящее имя) считает себя идеальным (после удаления нескольких ребер). Более модификации тела делать он не планирует, так как уже опасается за свое здоровье. Все будущие корректировки формы тела планирует делать сам - упражнениями, йогой, массажем. Сейчас он считает себя настолько красивым, что перестает считать себя мужчиной, да и женщиной тоже - он перечисляет себя к "универсальному" полу. А у нас несколько фотографий из его прошлого, и настоящего (включая шок-кадры с фотосессии, где он в женском белье):
 

У 23-летней Сяо Янь из мелкой деревушки на юго-западе Китая большое и проблемное родимое пятно, которое покрывает значительную часть кожи лица. Девушка с детства была изгоем из-за насмешек ровесников, но не сильно переживала. Но полгода назад это образование начало болеть, а медики выявили злокачественные клетки. Поэтому было принято решение максимально растянуть кожу лица, вставив под нее несколько шаров на некоторые время, чтобы в будущем вырезать родимое пятно, и заменить его на излишки родной кожи. Сейчас девушка прячет лицо под платками и капюшонами. Но она готова жить и дальше со страшным лицом, лишь бы не было рака.  
 

Девочка Мандипид Батваль из Индии, которая родилась недоношенной, сумела выжить. Несмотря на огромные проблемы со здоровьем, она достигла 18 лет, и нормально себя чувствует. Основная проблема - ее рост, который составляет 83 сантиметра. Несмотря на это ее обожает вся родня и соседи, которые помогают ей справиться со всеми трудностями. Помимо маленького роста, у нее слаборазвитые мышцы и слабые кости, поэтому ходит она осторожно, но чаще всего ее носят на руках.
 

Супатра Сасупфан из Бангкока - рекордсменка по версии Гиннесса: она является девушкой с самым густым волосяным покровом на лице. Недавно она нашла парня, который хайпанул по-полной: тот добился ее внимания и эта пара поженилась. Девочка с детства была не такой как все - через несколько недель после ее рождения по всему ее телу  стали вылезать волосы. Это синдром Амбраса - их официально зарегистрировано порядка пятидесяти штук. Под катом фото и видео, включая семейное фото.
 

Тейлор Мул из Калифорнии является носителем крайне редкой формы мутации - у нее химеризм - в ее теле присутствую клетки двух близнецов. В детстве она стала обращать внимание на странную полосу, проходящую через пупок - она делила ее тело пополам. Две половины тела в зоне живота у нее имеют из-за этого разный цвет. Как выяснилось после множества исследований, в теле ее матери два близнеца срослись воедино на ранней стадии развития, что случается исключительно редко. При этом у девушки проблемы с иммунной системой, так как иногда возникают конфликты между ее клетками и клетками ее "сестры". Поэтому девушка вынуждена постоянно употреблять специальные препараты, делать массаж и сидеть на диете. При этом выглядит она очень привлекательно - под катом еще пара ее кадров.
 

У пожилой женщины, у которой была простая операция по удалению родинки на ее лице, теперь опухоль вдвое превышает размер ее головы. 79-летняя Тересита Брионес посетила своего врача пять лет назад, чтобы удалить небольшую родинку на правой щеке. Но она начала испытывать осложнения спустя пару месяцев - щека стала болеть.
Ее челюсть начала опухать, и к концу 2012 года под кожей появилась шишка, которая должна была исчезнуть - по словам врачей. Под катом фото, и продолжение.

23-летняя Мискура Биби из Индии во время беременности не посещала консультацию по женской части и не делала УЗИ. Причина банальна - бедность. Роды прошли нормально, но ребенок родился необычным. Это был младенец с синдромом русалки - второй известный случай в Индии. У малыша были нарушения развития ног - они срослись воедино, а прожил он всего несколько часов - из-за проблем с почками и кишечником. Пара фото под катом, и это жесть.

Пакистанский мужчина вынужден просить милостыню на городских улицах, так как у него нет возможности устроиться на работу из-за тяжелой болезни. У него проблема с ногами - из-за так называемой "слоновьей болезни" ноги сильно увеличились в размерах - каждая из ног весит по 15 килограммов. 53-летний Мухаммад Салем известен как «Человек-слон».
 

Эдита Дадорес из Филиппин - пожилая женщина (71 год). 4 года назад ее поразила страшная болезнь: сначала это была легкая боль в носу, а чуть позже у нее выросла опухоль размером с дыню. Подробности и фото под катом, а впечатлительным лучше не заходить.